Ugonjwa wa Kudhoohofika kwa Neva za Fahamu (ALS) ni hali mbaya ya kiafya inayoathiri neva zinazodhibiti misuli ya mwili. Ugonjwa huu husababisha misuli kudhoofika taratibu na kuathiri uwezo wa mtu kusonga, kuzungumza, au kupumua. Kuelewa ugonjwa wa Kudhoohofika kwa Neva za Fahamu (ALS) ni muhimu ili kutambua dalili na kutafuta matibabu mapema.
Ugonjwa wa Kudhoofika kwa Neva za Fahamu (Amyotrophic Lateral Sclerosis – ALS)
Ugonjwa wa ALS, unaojulikana pia kama ugonjwa wa Lou Gehrig (kwa heshima ya mchezaji maarufu wa besiboli aliyeugua), ni ugonjwa wa neva unaoendelea na hatari sana (neurodegenerative). Huathiri neva za mwendo (motor neurons) ambazo ziko kwenye ubongo na uti wa mgongo. Neva hizi zinawajibika kutuma ishara kwa misuli ya hiari ili iweze kusonga, kutembea, kuongea, kumeza na hata kupumua.
Kadri ugonjwa unavyoendelea, neva hizi huharibika na kufa polepole, hivyo misuli inapoteza nguvu na kudhoofika kabisa. Ugonjwa huu hauambukizi na hauathiri akili au uwezo wa kufikiri (isipokuwa katika baadhi ya visa vichache ambapo dalili za utambuzi huweza kuonekana).
Sababu za Ugonjwa
Sababu halisi ya ALS bado haijulikani kikamilifu. Hata hivyo, wataalamu wanasema inaweza kuwa na mchanganyiko wa mambo yafuatayo:
- Mabadiliko ya jeni (genetic): Karibu 5-10% ya visa ni vya kurithi (familial ALS). Jeni zinazojulikana zaidi ni C9orf72, SOD1, TARDBP na FUS.
- Visa vingine vingi (90-95%) ni vya sporadic (havina sababu ya kurithi inayojulikana).
- Mambo mengine yanayoweza kuchangia: mfiduo wa sumu (kama risasi au zebaki), majeraha ya kichwa, sigara, au mambo ya mazingira.
Huko Afrika (ikiwa ni pamoja na Tanzania na maeneo jirani), ugonjwa huu unaonekana kuwa na tofauti kidogo: mara nyingi huathiri wanaume na watu wenye umri mdogo zaidi kuliko katika nchi zilizoendelea, na mara chache huanzia na dalili za bulbar (kushindwa kuongea/kumeza).
Dalili za ALS ni zipi?
Dalili za mapema za ALS ni pamoja na:
- Unyogovu na udhaifu mikononi mwako
- Wakati mwingine, udhaifu katika miguu, mdomo, au koo
- Mkakamao wa misuli
- Kupungua uzani
- Kuhisi uchovu sana
Udhaifu wa misuli hufanya iwe vigumu kudhibiti kujieleza kwenye uso wako. Utaanza kuwa na tatizo la kumeza na huenda ukasongwa na vimiminika au kutokwa na mate. Huenda sauti yako isisikike vizuri.
Misuli ambayo haijatumiwa huanza kusinyaa na kukaza. Unaweza kwanza kuona kupungua kwa misuli ya mikono yako.
Udhaifu unazidi kuwa mbaya polepole na huanza kuathiri misuli mingine. Hatimaye, misuli kwenye mwili wako wote huathirika, isipokuwa misuli inayosogeza macho yako.
Baadaye udhaifu wako unavyozidi kuwa mbaya unaweza:
- Kuhitaji msaada kula na kuvaa
- Kuwa na misuli yenye kutetemeka
- Kuhitaji usaidizi kutembea na hatimaye kuhitaji kuwa kwenye kiti cha magurudumu
- Kutoweza kumeza bila kukabwa koo na kuhitaji bomba la kulisha
- Kuwa na shida ya kupumua
Hatimaye shida yako ya kupumua itakuwa mbaya sana kwamba utahitaji kuwekwa kwenye mashine ya kupumua (mashine ya kupumua).
ALS haiathiri akili yako, kwa hivyo bado unaweza kufikiria vizuri hata wakati udhaifu umekuwa mbaya. Hata hivyo, ALS inaweza kuathiri hisia zako hivyo kucheka au kulia bila sababu. Pia, ni kawaida kuwa na huzuni kwa sababu ya jinsi ugonjwa huo ulivyo mbaya.
Madaktari wanawezaje kujua kama nina ALS?
Madaktari hufanya vipimo ili kutambua ALS yako, kama vile:
Vipimo vya jenetiki (kipimo kinachotumia sampuli ndogo ya damu yako, ngozi, au tishu nyingine kutafuta matatizo yanayorithishwa katika familia).
MRI (upigaji picha kwa mvumo wa sumaku—kipimo cha upigaji wa picha kinachotumia sehemu thabiti ya sumaku kuuunda picha yenye maelezo ya kina ya ndani ya mwili wako).
Umeme wa Misuli (jaribio la misuli linalotumia sindano ndogo kurekodi shughuli za umeme za misuli yako).
Uchunguzi wa uendeshaji wa neva (kipimo cha neva kinachotumia mikwaruzo midogo ya umeme kujua jinsi neva inavyoendesha ishara).
Vipimo vya damu.
Vipimo vya mkojo.
Kinga majimaji ya uti wa mgongo (kipimo kinachotumia sampuli ya majimaji iliyochukuliwa kutoka kwenye mfereji wako wa mgongo).
Madaktari hutibuje ALS?
Hakuna tiba ya ALS au magonjwa mengine ya neuroni ya mwendo.
Madaktari hutibu dalili zako na:
- Matibabu ya kimwili ili kuweka viungo vyako vinyumbulike na kulegea polepole kwa misuli.
- Tiba ya shughuli za kila siku ili kuzuia kusongwa wakati wa kula, au bomba la kulisha tumboni mwako ikiwa huwezi kumeza tena.
- Dawa za kusaidia na mikwaruzo au michocheo ya misuli.
- Dawa ya kusaidia na milipuko ya kihemko au unyogovu.
- Dawa za kusaidia kukabiliana na kumwaga mate.
- Dawa ya maumivu.
- Kipumuaji (mashine ya kupumua) ikiwa wewe ni dhaifu sana kuweza kupumua peke yako.
Hata kukiwa na mirija ya kulishia na vipumuaji, takriban nusu ya watu walio na ALS hufa ndani ya takriban miaka 3. Walakini, watu wengine huishi zaidi ya miaka 10 na mara chache sana 30 au zaidi.
Iwapo una ALS au mojawapo ya magonjwa hatari ya neuroni ya mwendo, unaweza kutoa maelekezo ya mapema. Maagizo ya mapema ni mpango wa kuwajulisha wapendwa wako na madaktari ni aina gani za matibabu unayotaka mwishoni mwa maisha yako.
Prognosis (Mtazamo wa Maisha)
Ugonjwa huu ni mbaya na hatari. Wengi hufariki ndani ya miaka 2-5 baada ya utambuzi, mara nyingi kutokana na matatizo ya kupumua au pneumonia. Hata hivyo:
- Baadhi huishi miaka 10 au zaidi (kwa mfano Stephen Hawking aliishi miaka zaidi ya 50 baada ya utambuzi).
- Huko Afrika, wastani wa maisha baada ya utambuzi ni miezi 14 tu, kwa sababu ya upatikanaji mdogo wa matibabu.
Ugonjwa huu unahitaji uangalizi wa karibu na timu ya madaktari (neurologist, physiotherapist, nutritionist n.k.).
👉 Soma zaidi kupitia Shirika la Afya Duniani (WHO)
